Untersuchungen zur Reaktivität von Zintl-Anionen der Tetrele in Lösung

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Die durch L鰏en der bin鋜en Phasen K4E9 (E = Ge, Sn, Pb) in Ethylendiamin, Dimethylformamid oder fl黶sigem Ammoniak zug鋘glichen Zintl-Anionen [E9]4- k鰊nen mit Haupt- und Nebengruppenelementverbindungen zu ligandentragenden und intermetalloiden Clustern umgesetzt werden. Mit Kupfer(I)komplexen wurden aus allen L鰏emitteln unterschiedliche Salze der intermetalloiden, kupferzentrierten Ionen [Cu@E9]3- (E = Sn, Pb) isoliert und r鰊tgenstrukturanalytisch charakterisiert. Von L鰏ungen dieser Salze wurden 63Cu-, 119Sn- und 207Pb-NMR-Spektren gemessen. Nach Reaktionen von CuCl(PR3) (R = Cy, i-Pr) mit den Ionen [Ge9]4- konnten die Kristallstrukturen von Verbindungen der kupfer黚erkappten Cluster [Cu(�Ge9)(PR3)]3- und [Cu(�Ge9)(�Ge9)]7- bestimmt werden.