Namensreaktion
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Quelle: Wikipedia. Seiten: 122. Kapitel: Liste von Namensreaktionen, Heck-Reaktion, Swern-Oxidation, Kolbe-Elektrolyse, Wurtzsche Synthese, Baeyer-Villiger-Oxidation, Wittig-Reaktion, Belousov-Zhabotinsky-Reaktion, Fischer-Tropsch-Synthese, Diels-Alder-Reaktion, Horner-Wadsworth-Emmons-Reaktion, Grignard-Reaktion, Hajos-Parrish-Eder-Sauer-Wiechert-Reaktion, Stickland-Reaktion, Sabatier-Prozess, Barton-Desoxygenierung, Friedel-Crafts-Alkylierung, Briggs-Rauscher-Reaktion, Prins-Reaktion, Tsuji-Trost-Reaktion, Johnson-Corey-Chaykovsky-Reaktion, Sonogashira-Kupplung, Friedel-Crafts-Acylierung, Zincke-Reaktion, Maillard-Reaktion, Birch-Reduktion, Claisen-Umlagerung, Stille-Kupplung, Fries-Umlagerung, McMurry-Reaktion, Von-Richter-Reaktion, Sharpless-Epoxidierung, Pictet-Spengler-Reaktion, Gomberg-Bachmann-Reaktion, Landolt-Reaktion, Ziegler-Natta-Verfahren, Curtius-Reaktion, Reichstein-Synthese, Bischler-Napieralski-Reaktion, Suzuki-Kupplung, Asinger-Reaktion, Mannich-Reaktion, Tebbe-Methylenierung, Kiliani-Fischer-Synthese, Michael-Addition, Cannizzaro-Reaktion, Perkin-Reaktion, Mitsunobu-Reaktion, Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion, Wacker-Verfahren, Clemmensen-Reduktion, Norrish-Reaktion, Wagner-Meerwein-Umlagerung, Simmons-Smith-Reaktion, Biginelli-Reaktion, Glaser-Kupplung, Müller-Rochow-Synthese, Helmchen-Synthese, Jacobsen-Epoxidierung, Prévost-Woodward-Hydroxylierung, Wolff-Kishner-Reaktion, Newman-Kwart-Umlagerung, Lobry-de-Bruyn-Alberda-van-Ekenstein-Umlagerung, Arndt-Eistert-Homologisierung, Williamson-Ethersynthese, Knoevenagel-Reaktion, Gattermann-Synthese, Raschig-Synthese, Barbier-Reaktion, Lossen-Abbau, Bray-Liebhafsky-Reaktion, Steglich-Veresterung, Nicholas-Reaktion, McLafferty-Umlagerung, Nef-Reaktion, Gabriel-Synthese, Peterson-Olefinierung, Stephens-Castro-Kupplung, Negishi-Kupplung, Traubesche Synthese, Corey-Winter-Eliminierung, Kolbe-Schmitt-Reaktion, Dötz-Reaktion, Overman-Umlagerung, Claisen-Kondensation, Julia-Olefinierung, Hofmann-Eliminierung, Minisci-Reaktion, Bucherer-Reaktion, Strecker-Synthese, Hofmann-Umlagerung, Wurtz-Fittig-Synthese, Luche-Reduktion, Kauffmann-Olefinierung, Erlenmeyer-Plöchl-Synthese, Beckmann-Umlagerung, Elbs-Reaktion, Corey-Fuchs-Reaktion, Baker-Venkataraman-Umlagerung, Robinson-Anellierung, Béchamp-Reduktion, Pauson-Khand-Reaktion, Ugi-Reaktion, Bosch-Reaktion, Bislactimether-Verfahren, Reimer-Tiemann-Reaktion, Tschugajew-Reaktion, Hetero-Diels-Alder-Reaktion, Bamford-Stevens-Reaktion, Kumada-Kupplung, Bergman-Cyclisierung, Cope-Umlagerung, Thorpe-Ziegler-Reaktion, Raschig-Prozess, Leuckart-Wallach-Reaktion, Paternò-Büchi-Reaktion, Vilsmeier-Haack-Reaktion, Takai-Olefinierung, Arbusow-Reaktion, Pinakol-Umlagerung, Algar-Flynn-Oyamada-Reaktion, Ritter-Reaktion, Schlenk-Gleichgewicht, Dakin-West-Reaktion, Walden-Umkehr, Acyloin-Kondensation, Elbs-Oxidation, Jones-Oxidation, Baylis-Hillman-Reaktion, Fenton-Reaktion, Knorr-Pyrrolsynthese, Sandmeyer-Reaktion, Appel-Reaktion, Claisen-TiScenko-Reaktion, Koch-Reaktion, Polonovski-Reaktion, 1, 2-Wittig-Umlagerung, Cadiot-Chodkiewicz-Kupplung, Bischler-Möhlau-Indolsynthese, Henry-Reaktion, Prileschajew-Reaktion, Bamberger-Umlagerung, Hunsdiecker-Reaktion, Dieckmann-Kondensation, Pechmann-Reaktion, Pinakol-Kupplung, Eschenmoser-Fragmentierung, Weinreb-Amid-Ketonsynthese, Rosenmund-Reduktion, Fischersche Indolsynthese, Eschweiler-Clarke-Methylierung, Shapiro-Reaktion, Kolbe-Nitrilsynthese, Schmidt-Reaktion, Stetter-Reaktion, Corey-Seebach-Reaktion, Japp-...
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